Definition von Triple X

Triple X -Syndrom , auch als Triplo -X , Trisomie X und XXX -Syndrom genannt, ist eine seltene Erkrankung, die nur bei Frauen auftritt, in Höhe von etwa 1 von 1000 Geburten. Etwa 5 bis 10 Mädchen werden in den Vereinigten Staaten mit der Bedingung, jeden Tag geboren. Einige Mädchen gehen, weil der vage oder gar nicht Symptome mit Dreifach- X -Syndrom ihr ganzes Leben nicht diagnostiziert. Andere erfahren lebenslangen Probleme , für die es nur sehr wenige Behandlungsmöglichkeiten. Definition
Chromosomen

Triple- X-Syndrom präsentiert sich als Anomalie der Chromosomen in den Körper einer Frau. Normale Frauen haben zwei X-Chromosomen , eines von jedem Elternteil beigetragen. Patienten mit Triple- X-Syndrom haben drei X-Chromosomen . Gesunde Menschen haben 46 Chromosomen pro Zelle in ihren Körpern. Von diesen beiden X und Y bekannt ist, werden als Geschlechtschromosomen , weil ihre genetischen Codes zu bestimmen , ob eine Person männlich oder weiblich sein . Frauen haben normalerweise zwei X-Chromosomen und Männer haben ein X-Chromosom und ein Y- Chromosom. Triple- X-Syndrom tritt auf, wenn ein zusätzliches X-Chromosom in jeder der den weiblichen Zellen vorhanden ist. Dies führt in der weiblichen mit 47 Chromosomen statt der normalen 46 .
Symptome

Viele Mädchen wachsen in das Erwachsenenalter , ohne zu wissen, sie haben Dreifach- X-Syndrom , weil die Symptome oft vage. Einige Weibchen größer als der Durchschnitt , aber der Zustand verursacht normalerweise keine abnormen körperlichen Funktionen. Die Mehrheit der Frauen mit Triple- X-Syndrom Erfahrung normalen sexuellen Entwicklung und begreifen Kinder.

Triple- X-Syndrom ist mit einer höheren Rate von Lernschwierigkeiten und langsame Entwicklung von Sprache und Sprachkenntnissein Verbindung gebracht. Auch beobachtet hat sich nur langsam Manifestation der motorischen Fähigkeiten, wie Gehen und Sitzen und mangelnde Muskeltonus. Triple- X-Syndrom Frauen sind oft in der Intelligenz etwas niedriger als bei Frauen ohne die Bedingung . Einige funktionalen und emotionalen Beeinträchtigungen sind auch möglich, aber diese Merkmale variieren stark unter den betroffenen Frauen. Schauspiel in einem Dominoeffekt könnte langsamer Lernfähigkeit oder verzögerte Entwicklung letztlich zu anderen Themen, wie schulische Probleme und unterentwickelten Sozialisation Fähigkeiten führen , was möglicherweise zu sozialer Isolation .
Quelle

Triple X -Syndrom wird in der Regel als eine nicht vererbte Erkrankung . Die Chromosomen-Anomalie tritt häufig als Zufalls Ereignis, wenn der Ei-und Samen registrieren um den Keimzelle bilden. Eine anomale Anzahl der Chromosomen in einer Keimzelle tritt als Folge eines Fehlers bei der Zellteilung genannt Nondisjunction . Ein Ei -oder Samenzelle kann eine zusätzliche X-Chromosom , weil Nondisjunction zu erwerben. Wenn eine dieser Zellen wird ein Beitrag zum Erbgut des Fötus , wird der resultierende Kind tragen ein zusätzliches X-Chromosom in jeder ihrer Körperzellen.
Behandlung

Es gibt keine Heilung für Triple- X -Syndrom. Es gibt keine Wundermittel , die die Symptome lindern . Falls eine Behandlung erforderlich ist, wird es in der Regel in der Form der physikalischen Therapie für unterentwickelte Muskeln oder psychologische Behandlung für sozial unsichere Patienten verzichtet .
Wann zum Arzt

Siehe der Zustand geht normalerweise unbehandelt , weil es unbemerkt , nehmen Sie Ihr Kind zum Arzt , wenn Sie über ihre Entwicklungsfortschritte sind . Der Arzt kann feststellen, ob Ihr Kind leidet an Dreifach- X-Syndrom mit einer Prüfung und einem einfachen Bluttest .


[Definition von Triple X: https://de.sportsfitness.win/Zuschauersportarten/Pro-Wrestling/1001002668.html ]